Efficacité germicide des rayons ultraviolets contre le Coronavirus et d'autres agents pathogènes
De nombreuses études ont été réalisées au cours des dernières décennies, montrant que les rayons ultraviolets de type C sont sans équivoque efficaces pour tuer les populations de nombreux types de pathogènes, y compris les coronavirus, dont le SRAS-CoV-2, comme l'a également signalé l'Agence régionale de la santé de la Toscane dans cet article.
Des études récentes montrent que les doses de rayonnement UV-C nécessaires pour stériliser une surface avec du Covid-19 au 99,9% sont d'environ 3,7 mJ/cm2, en accord avec les valeurs déjà connues pour d'autres variantes de Coronavirus. Des caractérisations techniques du stérilisateur HELO4 montrent que la dose de C-UV qu'il est capable de produire sur des surfaces peut atteindre dans des conditions optimales même 1710 mJ/cm2, une dose suffisante pour stériliser bien au-delà de 99,99% de Covid-19. Cette dose doit être considérée comme idéale, car la distance de la source et l'orientation de l'objet par rapport à la source ont une incidence sur la dose obtenue. D'autres caractérisations du stérilisateur montrent que dans les pires conditions (sauf pour les surfaces couvertes par les rayons), la dose atteinte est de l'ordre de 3,7 mJ/cm2 mentionné, donc suffisante pour stériliser 99,9% dans les pires conditions des objets exposés et à la distance maximale de la source. Il convient de noter que pour une stérilisation efficace de tous les objets, il est approprié de procéder à un cycle de stérilisation supplémentaire en exposant à la source UV les faces qui n'ont pas été exposées lors du premier cycle.
Certaines références:

Conforme CE
Le stérilisateur HELO4 est certifié CE.
Il est conforme aux exigences et indications pertinentes des directives et règlements suivants :
- Directive RoHS - 2011/65/UE, Directive déléguée 2015/863
- Directive EMC - 2014/30/UE
- Directive WEEE - 2012/19/UE
Il est également conforme aux normes EN et IEC.
Cette catégorie de produits, destinée à l'hygiène quotidienne des consommateurs et non destinée à la stérilisation du matériel médical, ne peut pas être qualifiée de «dispositif chirurgical médical» selon le décret présidentiel no. 392, 6 octobre 1998, ni en tant que dispositif médical selon la directive 93/42 / CEE de l'Union européenne. La déclaration d'efficacité du stérilisateur appartient au fabricant lui-même.